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【行業(yè)新聞】復旦大學等6家單位喜獲臨床質(zhì)譜儀國家重大專項

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時間:2017-11-16 15:22

  近日,國家衛(wèi)計委和科技部設(shè)立的“2017年度精準醫(yī)學國家重大專項”中設(shè)立的“臨床定量蛋白質(zhì)組的質(zhì)譜儀及配套試劑的研發(fā)”的重大專項課題,確定由復旦大學為牽頭單位,聯(lián)合北京蛋白組研究中心、杭州景杰生物、深圳華大基因、北京毅新博創(chuàng)、廣州達瑞,共6家單位承擔。其中,北京毅新博創(chuàng)生物科技有限公司承擔了“MALDI-TOF定量蛋白質(zhì)組臨床級質(zhì)譜儀及配套的相關(guān)試劑”課題任務(wù)。課題任務(wù)分配如下:

表 臨床級蛋白質(zhì)組定量質(zhì)譜和配套試劑研發(fā)參與單位及課題任務(wù)

序號單位名稱單位性質(zhì)課題任務(wù)
1復旦大學大專院校ESI-MS 定量蛋白質(zhì)組臨床級質(zhì)譜儀及配套的相關(guān)試劑
2北京蛋白質(zhì)組研究中心其他事業(yè)單位蛋白質(zhì)組臨床級定量和創(chuàng)新試劑研發(fā)
3杭州景杰生物科技有限公司民營企業(yè)蛋白質(zhì)組臨床級定量和創(chuàng)新試劑研發(fā)
4深圳華大基因股份有限公司其他企業(yè)蛋白質(zhì)組臨床級定量和創(chuàng)新試劑研發(fā)
5北京毅新博創(chuàng)生物科技有限公司私營企業(yè)MALDI-TOF定量蛋白質(zhì)組臨床級質(zhì)譜儀及配套的相關(guān)試劑
6廣州達瑞生物技術(shù)股份有限公司其他企業(yè)蛋白質(zhì)組臨床級定量和創(chuàng)新試劑研發(fā)

  自2015年美國提出精準醫(yī)學的概念以來,就迅速在全球形成共識!且我國也在2015年將精準醫(yī)學上升為國家戰(zhàn)略,并在基礎(chǔ)研究和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)方面專門建立了國家層面的資助體系,由此自2016年起設(shè)立了“精準醫(yī)學國家重大專項”以推動我國的精準醫(yī)學研究和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)在世界的領(lǐng)先地位。

  當前,由于技術(shù)上的相對簡單和成熟,目前比較常見的精準檢測項目主要是基于測序的技術(shù),從基因的層面上來進行解讀。然而越來越多的研究結(jié)果和臨床實踐證明,基因檢測盡管在罕見遺傳病檢測上取得了巨大的成功,但針對更多的諸如癌癥、心血管疾病等“常見病”時卻未能取得預期的效果?;騼H僅是生物學功能的基礎(chǔ),基因上的變異往往未必能夠反映到執(zhí)行功能的蛋白質(zhì)上,因此基因的檢測也只能提供一個粗略的“可能性”。去年,美國影星朱莉根據(jù)基因檢測的結(jié)果進行預防性的乳腺切除手術(shù)也引起了人們關(guān)于基因檢測引發(fā)過度治療的廣泛爭議,有統(tǒng)計指出事實上大部分的預防性切除都是不必要的。今年,斯坦福大學基因?qū)W泰斗Jonathan Pritchard在Cell上刊文質(zhì)疑GWAS研究的實際意義,一石激起千層浪,也引發(fā)了人們對于基因萬能論的進一步質(zhì)疑和討論。

  相比基因而言,蛋白質(zhì)是生物功能的直接執(zhí)行者,蛋白質(zhì)異常正是導致疾病發(fā)生的最直接原因,因此直接針對蛋白質(zhì)的檢測方才能夠?qū)崿F(xiàn)真正的“精準”診斷。近些年一系類的重大研究表明,基因?qū)用?、轉(zhuǎn)錄層面的信息和真正執(zhí)行功能的蛋白質(zhì)層面的信息之間存在著高度的不一致性[2,3]。而且事實上,目前臨床診斷所使用的絕大多數(shù)biomarker也都是蛋白標志物。與傳統(tǒng)基于抗體的檢測方法相比,質(zhì)譜對于蛋白質(zhì)的檢測在通量和特異性等方面都具有明顯的優(yōu)勢,并在科研領(lǐng)域中取得了廣泛的應(yīng)用。當前,基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學技術(shù)正走在從科研到臨床的轉(zhuǎn)化階段當中,然而一項技術(shù)要普遍應(yīng)用于臨床檢測,除了儀器原理本身的優(yōu)勢以外,還需要滿足臨床上對準確性、重復性以及易用性的要求。國際上已經(jīng)有多家機構(gòu)和企業(yè)在積極推動完善臨床質(zhì)譜的檢測體系。反觀我國,臨床的質(zhì)譜檢測還處于萌芽狀態(tài),僅僅少數(shù)機構(gòu)開始嘗試,而且缺乏統(tǒng)一的體系和標準。此外,國內(nèi)的質(zhì)譜儀和相關(guān)試劑幾乎完全被國外幾家大企業(yè)所壟斷,導致了我國的臨床質(zhì)譜檢測投入成本高、技術(shù)支持有限的局面。健康事業(yè)是關(guān)乎國計民生大業(yè),因此打破國外的技術(shù)壁壘,開發(fā)我國獨立自主知識產(chǎn)權(quán)的質(zhì)譜儀器和配套檢測方法則顯得至關(guān)重要。

  為解決這一重大科技問題,由國家衛(wèi)計委和科技部設(shè)立的“2017年度精準醫(yī)學國家重大專項”中專門設(shè)立了 “臨床定量蛋白質(zhì)組的質(zhì)譜儀及配套試劑的研發(fā)”的重大專項課題。

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圖 臨床級蛋白質(zhì)組定量質(zhì)譜和配套試劑研發(fā)的技術(shù)路線示意圖

  經(jīng)專家的全面評審和過激烈的現(xiàn)場答辯競爭,最后由復旦大學為牽頭單位,聯(lián)合北京蛋白組研究中心、杭州景杰生物、深圳華大基因、北京毅新博創(chuàng)、廣州達瑞共六家單位贏得最后的角逐。



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