熒光酶標(biāo)儀和光吸收酶標(biāo)儀原理介紹
酶標(biāo)儀是構(gòu)成酶免查驗工作站的其間一種醫(yī)療器械，還有一個比較重要的設(shè)備是洗板機，酶標(biāo)儀有熒光酶標(biāo)儀和光吸收酶標(biāo)儀之分，那么熒光酶標(biāo)儀原理與光吸收酶標(biāo)儀原理有什么區(qū)別呢?具體內(nèi)容如下所示：
熒光酶標(biāo)儀原理
由光源氙弧燈發(fā)出的光經(jīng)過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激起光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激起光，被測的熒光物質(zhì)在激起光照耀下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照耀于測樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記載儀，激起光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當(dāng)測繪熒光發(fā)射光譜時，將激起光單色器的光柵，固定在zui恰當(dāng)?shù)募て鸸獠ɡ?，而讓熒光單色器凸輪滾動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記載儀上，所記載的光譜即發(fā)射光譜。
當(dāng)測繪熒光激起光譜時，將熒光單色器的光柵固定在zui恰當(dāng)?shù)臒晒獠ɡ?，只讓激起光單色口的凸輪滾動，將各波長的激起光的強度訊號輸出至記載儀，所記載的光譜即激起。
當(dāng)進(jìn)行樣品溶液的定量分析時，將激起光單色器固定在所挑選的激起光波利益，將熒光單色器調(diào)理至所挑選的熒光波利益，由記載儀得出的信號是樣品溶液的熒光強度。
光吸收酶標(biāo)儀原理
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。光吸收酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物吸光值。jjymafwh
光經(jīng)過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量聯(lián)系。
檢測單位用OD值表明，OD是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表明被檢測物吸收掉的光密度，OD=1og（1/trans），其間trans為檢測物的透光值。依據(jù)Bouger-amberT-beer規(guī)律，OD值與光強度成下述聯(lián)系：E=OD=logΙ0/Ι其間E表明被吸收的光密度，Ι0為在檢測物之前的光強度，Ι為從被檢測物出來的光強度。
OD值由下述公式核算：
E=OD=C×D×E
C為檢測物的濃度
D為檢測物的厚度
E為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收zui多的光能量。如果挑選其它的波長段，就會形成檢測成果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時，我們挑選特定的波長進(jìn)行檢測，稱為測量波長。
可是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測物光的吸收zui小。酶標(biāo)儀檢測波長和參照波長的吸光值之差能夠消除非特異性吸收。
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