旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀儀器使用方法及注意事項(xiàng)
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃 取液和色譜分離時(shí)的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)下 的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
一 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(器)使用方法：
1 .準(zhǔn)備好內(nèi)孔直徑約8毫米的白色乳膠管一根，長(zhǎng)度大約1500毫米，另外準(zhǔn)備好長(zhǎng)度約80毫米的，規(guī)格同前的2只乳膠管，抽真空專用；準(zhǔn)備好銅材質(zhì)的三通一只備用；SHZ-D(III)循環(huán)水真空泵一臺(tái)，真空泵的水箱一定要注滿水，加水以淹沒真空泵的機(jī)頭為準(zhǔn)。
2 .首先我們把準(zhǔn)備好的長(zhǎng)度約80毫米的乳膠管分別連接三通的兩端，連接好之后；我們找到循環(huán)水真空泵的 抽氣口，抽氣口的識(shí)別是：抽I 和抽II,就把連接好乳膠管的三通的兩端，分別聯(lián)上抽I和抽II;
3 . 準(zhǔn)備直徑約10毫米，長(zhǎng)度約1000毫米軟管2只，直徑約14的卡環(huán)四個(gè)；找到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器冷凝器的進(jìn)水口，和出水口；首先我們把軟管先連接低溫冷卻液的出水口，軟管的另一端連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的進(jìn)水口，進(jìn)水口識(shí)別方法：仔細(xì)觀察玻璃冷凝器里面的蛇形管，分別向兩邊觀察，一直找到和外部聯(lián)通的口，就找到了進(jìn)，出水口；通常位于下面的就是進(jìn)水口，位于上面的就是出水口。我們用另外一個(gè)軟管子，連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的出水口，軟管的另一端連接低溫冷卻循環(huán)泵的進(jìn)水口，（進(jìn)，出液口通常有標(biāo)示）。打開低溫冷卻液循環(huán)泵的加液口蓋子，清洗冷井槽，按照1：1:1的比例配好冷卻液加入冷卻槽。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循 環(huán)。
4.裝上旋轉(zhuǎn)瓶并用夾子固定好，如果有防濺接頭先接上，在裝上旋轉(zhuǎn)瓶，注意用真空硅脂涂下接口處。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
5.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴加熱溫度。
6.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，zui后再取下蒸餾燒瓶。
7.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。
二 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(器)應(yīng)該注意的事項(xiàng):
1.使用時(shí)要先抽小真空（約至 0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止 時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到 0.04MPa 左右再停真空泵， 以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.水浴鍋通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi) 空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。
6.若蒸餾樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，zui好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利 于溶劑蒸出。
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