氣相色譜樣品進(jìn)樣后不出峰的原因分析及解決方案
一種新的分離、分析技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國(guó)防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣相色譜樣品經(jīng)氣相色譜分離、檢測(cè)后，由記錄儀繪出樣品中各個(gè)組分流出時(shí)檢測(cè)器信號(hào)與時(shí)間變化的曲線，即色譜圖。色譜圖上可得到一組色譜峰，每個(gè)峰代表樣品中的一個(gè)或多個(gè)組分（如果無(wú)法分離的話）。每個(gè)色譜峰的保留時(shí)間、峰高、峰面積、峰寬及相鄰峰間距都是色譜分析的重要信息。
如果樣品進(jìn)樣后不出峰，成一條直線，該如何解決呢？是什么原因引起的呢？
樣品進(jìn)樣后不出峰的原因
樣品進(jìn)樣后，色譜不出峰與進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測(cè)器、記錄儀有關(guān)，如：
①進(jìn)樣口氣化溫度太低，使樣品不能氣化；
②進(jìn)樣口隔墊漏氣；
③進(jìn)樣針漏氣或堵塞；
④樣品瓶中沒(méi)有足夠的樣品以便進(jìn)樣針能夠取到樣品，進(jìn)樣口分流比不合適；
⑤柱溫太低，樣品在柱中冷凝；
⑥色譜柱與進(jìn)樣口和檢測(cè)器兩端連接漏氣或堵塞；
⑦氫火焰離子化檢測(cè)器火焰熄滅，或極化電壓未加上；
⑧記錄儀或檢測(cè)器衰減過(guò)度；
⑨記錄儀輸入線路接錯(cuò)；
⑩記錄儀損壞。
樣品進(jìn)樣后不出峰的解決方案
樣品進(jìn)樣后色譜不出峰，首先，檢查樣品瓶中是否有足夠的樣品液以保證進(jìn)樣針能吸取到樣品；
其次，取下進(jìn)樣針，檢查是否漏氣或堵塞，必要時(shí)清洗或更換進(jìn)樣針；如果以上兩項(xiàng)都正常，檢查進(jìn)樣口溫度，若溫度太低，樣品不能氣化，也不會(huì)出峰；再檢查色譜柱溫度，柱溫太低，樣品會(huì)在柱中冷凝，亦無(wú)法出峰；
以上檢查正常后，若是FID，先檢查FID火焰是否點(diǎn)燃？放一片玻璃在FID出口，有水冷凝，說(shuō)明檢測(cè)器正常；然后查看記錄儀或檢測(cè)器的衰減值，是否因衰減值太低引起不出峰；如果衰減值正常，就需要關(guān)閉儀器，檢查色譜柱是否與進(jìn)樣口和檢測(cè)器兩端連接，連接尺寸是否符合要求；斷開(kāi)色譜柱與檢測(cè)器端的連接，用流量計(jì)測(cè)流量和尾端氣體流出情況，查看有無(wú)堵塞；色譜柱與進(jìn)樣口和檢測(cè)器兩端連接后，用檢漏液測(cè)試有無(wú)漏氣等。
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