頂空色譜法分析溶劑殘留注意事項
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：
SUPELCO WAXTM-10毛細管柱（鍵合聚乙二醇為固定相）；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃，柱溫為65℃。乙醇峰、丙酮峰與溶劑峰之間的分離度應符合要求，理論板數(shù)按丙酮峰計算應不低于1000 。
測定法：精密稱取本品，加二甲亞砜制成每1ml中約含0.1g的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液2ml，置頂空瓶中，在75℃平衡20分鐘。精密抽取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取乙醇和丙酮，加二甲亞砜制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為對照品溶液；精密量取2ml，置頂空瓶中，同法測定。按外標法以峰面積計算，含乙醇量與丙酮量均不得過0.5% 。
二．中國藥典2005年版對殘留溶劑的頂空進樣的要求如下：
頂空進樣
1.除另有規(guī)定外，精密稱取供試品0.1～1g；通常以水為溶劑；對于非水溶性藥物，可采用N，N-二甲基甲酰氨、二甲基亞砜或其他適宜溶劑；根據(jù)供試品和待測溶劑的溶解度，選擇適宜的溶劑且應不干擾待測溶劑的測定。根據(jù)品種項下殘留溶劑的限度規(guī)定配制供試品溶液，其濃度應滿足系統(tǒng)定量測定的需要。
2．除另有規(guī)定外，頂空條件的選擇：A.應根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度。對沸點較高的殘留溶劑，通常選擇較高的平衡溫度；但此時應兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產生的揮發(fā)性熱分解產物對測定的干擾。B.頂空平衡時間為30～45分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達到平衡。頂空平衡時間通常不宜過長，如超過60分鐘，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導致定量準確性的降低。以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70～85℃。
3.測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續(xù)進樣不少于2次，測定待測峰的峰面積。
對頂空進樣器的要求：上海思達分析儀器公司的HS-9A型頂空進樣器
控溫范圍:頂空瓶溫度:室溫以上10℃-240℃,精度為1℃。
進樣環(huán)管及進樣取樣管路溫度:室溫以上10℃-240℃
3．頂空瓶應耐腐蝕（如N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或其他適宜溶劑）、密閉。
4.三路要獨立控溫，可根據(jù)分析要求設定所需的溫度
5．保證樣品的重復性好。RSD<3%
6．要求氣密針可加熱，確保樣品無冷凝。
7．要有反吹系統(tǒng)，避免樣品交叉污染。
8 樣品池精巧，安靜，支持多種規(guī)格的頂空瓶。
9 可連接氣相色譜儀，帶同步啟動進樣與N2000色譜工作站連接。
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