頂空色譜法分析溶劑殘留注意事項
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:
SUPELCO WAXTM-10毛細(xì)管柱(鍵合聚乙二醇為固定相);進(jìn)樣口溫度為200℃,檢測器溫度為250℃,柱溫為65℃。乙醇峰、丙酮峰與溶劑峰之間的分離度應(yīng)符合要求,理論板數(shù)按丙酮峰計算應(yīng)不低于1000 。
測定法:精密稱取本品,加二甲亞砜制成每1ml中約含0.1g的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液2ml,置頂空瓶中,在75℃平衡20分鐘。精密抽取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取乙醇和丙酮,加二甲亞砜制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為對照品溶液;精密量取2ml,置頂空瓶中,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,含乙醇量與丙酮量均不得過0.5% 。
二.中國藥典2005年版對殘留溶劑的頂空進(jìn)樣的要求如下:
頂空進(jìn)樣
1.除另有規(guī)定外,精密稱取供試品0.1~1g;通常以水為溶劑;對于非水溶性藥物,可采用N,N-二甲基甲酰氨、二甲基亞砜或其他適宜溶劑;根據(jù)供試品和待測溶劑的溶解度,選擇適宜的溶劑且應(yīng)不干擾待測溶劑的測定。根據(jù)品種項下殘留溶劑的限度規(guī)定配制供試品溶液,其濃度應(yīng)滿足系統(tǒng)定量測定的需要。
2.除另有規(guī)定外,頂空條件的選擇:A.應(yīng)根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度。對沸點較高的殘留溶劑,通常選擇較高的平衡溫度;但此時應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性,盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物對測定的干擾。B.頂空平衡時間為30~45分鐘,以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達(dá)到平衡。頂空平衡時間通常不宜過長,如超過60分鐘,可能引起頂空瓶的氣密性變差,導(dǎo)致定量準(zhǔn)確性的降低。以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70~85℃。
3.測定法 取對照品溶液和供試品溶液,分別連續(xù)進(jìn)樣不少于2次,測定待測峰的峰面積。
對頂空進(jìn)樣器的要求:上海思達(dá)分析儀器公司的HS-9A型頂空進(jìn)樣器
控溫范圍:頂空瓶溫度:室溫以上10℃-240℃,精度為1℃。
進(jìn)樣環(huán)管及進(jìn)樣取樣管路溫度:室溫以上10℃-240℃
3.頂空瓶應(yīng)耐腐蝕(如N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或其他適宜溶劑)、密閉。
4.三路要獨立控溫,可根據(jù)分析要求設(shè)定所需的溫度
5.保證樣品的重復(fù)性好。RSD<3%
6.要求氣密針可加熱,確保樣品無冷凝。
7.要有反吹系統(tǒng),避免樣品交叉污染。
8 樣品池精巧,安靜,支持多種規(guī)格的頂空瓶。
9 可連接氣相色譜儀,帶同步啟動進(jìn)樣與N2000色譜工作站連接。
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