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CCC0336-1546 |
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100 | ¥2100.00 | 加入購(gòu)物車 |
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JADE-PAK ODS (通用C18) 液相色譜柱
JADE-PAK系列液相色譜柱介紹
JADE-PAK的設(shè)計(jì)理念
色譜分析技術(shù),最近十幾年來(lái)應(yīng)用越來(lái)越廣泛,面臨的挑戰(zhàn)也越來(lái)越大。一些物化性質(zhì)相似的化合物,分離難度會(huì)增大, 市面上一些產(chǎn)品,為了獲得更好的分離效果,采用各種固定相修飾技術(shù),的確可以取得更好的分離效果。但很多的固定相修飾技術(shù)在改善分離的同時(shí),會(huì)引起峰對(duì)稱性性的變差,這是很多用戶所不能接受的。
色譜分析, 最大的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)多組分樣品的某一成分單獨(dú)測(cè)定或若干組分同時(shí)測(cè)定!成功測(cè)定的前提, 是目標(biāo)組分必須與樣品中的其他組分可以成功分離。 因此, 分離度可以說(shuō)是色譜分析技術(shù)最重要的指標(biāo)。
JADE-PAK™系列色譜柱是廣州太路生物科技有限公司委托美國(guó)某知名色譜柱制造商生產(chǎn)的性能卓越的產(chǎn)品。具有良好的通用性,在當(dāng)前色譜技術(shù)應(yīng)用最普遍的藥物分析領(lǐng)域和食品分析領(lǐng)域,都有廣泛的應(yīng)用。
這得益于我們對(duì)產(chǎn)品的終極設(shè)計(jì)理念:對(duì)色譜分析兩個(gè)最關(guān)鍵的指標(biāo)一一分離度和峰對(duì)稱性的完美平衡。
有些色譜柱,分析一些極端化合物可以獲得良好峰型,但分析一些普通樣品的時(shí)候,有時(shí)會(huì)失去分離度!
JADE-PAK™系列色譜柱,兼顧分離度和峰對(duì)稱性、具有更寬廣應(yīng)用范圍的色譜柱
JADE-PAK的色譜柱成員
分離度是色譜分析最關(guān)鍵的指標(biāo), 選擇性是影響分離效果最重要的參數(shù)!鍵合相直接決定色譜柱基本的選擇性。
常用反相鍵合相:C18:強(qiáng)疏水選擇性;C8:中等疏水選擇性;苯基:弱ilfit水選擇性、 強(qiáng)芳香選擇性;CN:極弱疏水選擇性、弱芳香選擇性;NH2:親水選擇性和離子作用。
常用正相鍵合相:Silica:強(qiáng)極性選擇性;NH2:強(qiáng)極性選擇性;CN:較強(qiáng)極性選擇性。
常用離子交換鍵合相:SCX:陽(yáng)離子選擇性;NH2:陰離子選擇性。
柱效項(xiàng):色譜柱長(zhǎng)度和柱效成正比,可以使用長(zhǎng)度更長(zhǎng)的色諳柱以增加柱效,改善分離;粒徑更小的色譜柱也有更高桂效,但壓力會(huì)顯著增加;當(dāng)分離度大于1.25時(shí),可以考慮增加色譜柱柱效,使分離度大于1.5。
保留因子項(xiàng):合理的方法,保留因子k應(yīng)在2~10范圍,當(dāng)k>10,對(duì)分離度幾乎沒(méi)有貢獻(xiàn)。
選擇因子項(xiàng):對(duì)分離結(jié)果影晌最大的因素。不同的鍵合相、甚至相同鍵合相不同的鍵合技術(shù)都會(huì)對(duì)有不同的選擇因子α。
流動(dòng)相的調(diào)節(jié)對(duì)選擇因子α的調(diào)節(jié)也有至關(guān)重要的作用主要影響因素:1.流動(dòng)相比例;2.流動(dòng)中目pH;3.緩沖鹽濃度;4.溫度;5.梯度程序。
JADE-PAK® 系列色譜柱具有多種不同類型的鍵合相,每一種鍵合相均能提供獨(dú)特的選擇性,可以滿足廣泛的分離需求。以下表格僅展示部分固定相規(guī)格:
JADE-PAK® 四種不同的 C18 色譜柱,分別是:ODS,ODS AQ,CB C18,ODS VD。
JADE-PAK® ODS是典型的C18 硅膠鍵合相,TMS 封尾,選擇性與市面大多數(shù)C18 類似,具有很強(qiáng)的疏水分離效果。當(dāng)方法中流動(dòng)相有機(jī)相組分比例大于30%時(shí)推薦使用,有機(jī)相比例小于10%時(shí),可能會(huì)影響性能。
JADE-PAK® ODS-AQ 是獨(dú)特的極性基團(tuán)封尾的C18 硅膠鍵合相,對(duì)100%純水流動(dòng)相保持穩(wěn)定,能有效抵御強(qiáng)溶劑效應(yīng),對(duì)同時(shí)帶有強(qiáng)極性基團(tuán)和疏水基團(tuán)的化合物有更好的分離效果。推薦用于苷類、大極性化合物和堿性化合物的分離。當(dāng)需要運(yùn)行高比例水相流動(dòng)相時(shí)也推薦使用。
JADE-PAK® CB-C18采用獨(dú)特的Cross Butyl鍵合技術(shù),引入異丁基側(cè)鏈,屏蔽游離硅羥基的二級(jí)作用,使堿性化合物和帶有活潑基團(tuán)化合物不依賴流動(dòng)相的調(diào)節(jié),也能獲得理想峰形。在對(duì)流動(dòng)相有更多限制的LC/MS/MS 領(lǐng)域,顯示更大的優(yōu)勢(shì)。
JADE-PAK® ODS-VD是維生素D2,D3完全分離的專用色譜柱,推薦用于結(jié)構(gòu)相近的強(qiáng)疏水性化合物,且常規(guī)色譜柱分離效果不夠理想的樣品的分析;也可改善酸性條件大極性有機(jī)酸的分離。
JADE-PAK的卓越的性能
反相方法是應(yīng)用最廣泛的色譜分離模式,影響反相色譜柱分離性能有三個(gè)要素:
疏水選擇性:反相色譜分離模式最重要的作用模式,所有分析物與反相固定相都會(huì)存在的相互作用。分析物中性狀態(tài)可以增強(qiáng)疏水作用。
游離硅是基活性:反相色譜分離模式最重要的二級(jí)作用,通過(guò)調(diào)節(jié)流動(dòng)相 pH 可以增強(qiáng)或減弱其活性。對(duì)酸性、堿性、或帶有極性基團(tuán)的化 合物有更顯著的影響,有時(shí)可以改善分離,有時(shí)會(huì)引起峰對(duì)稱 性變差。
金屬離子殘留:金屬離子的存在會(huì)增強(qiáng)硅是基的活性,二價(jià)金屬離子還會(huì)與很多化合物產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)。通常會(huì)對(duì)色譜分析帶來(lái)負(fù)面影響是所有色譜柱都應(yīng)該避免的。
方法原理:
疏水選擇性指標(biāo) :
以乙苯為標(biāo)記物,并以乙苯的保留因子作為該C18 色譜柱的疏水性指標(biāo)。
游離硅是基活性:
以阿米替林為標(biāo)記物,拖尾因子越大,C18 色譜柱的硅是基活性越大,同時(shí)阿米替林的相對(duì)容量因子也越大。
二價(jià)金屬殘留量指標(biāo):
以奎札因?yàn)闃?biāo)記物,奎札因拖尾因子越大,C18色譜柱的金屬離子殘留量越大;奎札因拖尾因子越小,C18色譜柱金屬離子殘留量越小。
我們的金屬殘留量檢測(cè)校準(zhǔn)方法:
消除 HPLC 系統(tǒng)的因素。采用兩個(gè)同分異構(gòu)體標(biāo)記物:2,3-二是基荼和 1,4-二是基荼,同時(shí)測(cè)定其分離度 R 和對(duì)稱因子 As1和 As2,并計(jì)算其比值 As1/ As2。
JADE-PAK®系列色譜柱廣泛的適用范圍,優(yōu)異的選擇性
以5個(gè)分別帶有氨基、羥基、醛基、羧基和硝基等最常見(jiàn)官能團(tuán)的化合物,指示JADE-PAK®色譜柱對(duì)不同類型化合物的適用性和選擇性。5個(gè)化合物分別是苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醛和硝基苯。