JADE-PAK ODS（C18） 液相色譜柱

JADE-PAK ODS （通用C18） 液相色譜柱

 

 

 

 

 

 

 

 

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JADE-PAK系列液相色譜柱介紹

 

JADE-PAK的設(shè)計(jì)理念

 

色譜分析技術(shù)，最近十幾年來(lái)應(yīng)用越來(lái)越廣泛，面臨的挑戰(zhàn)也越來(lái)越大。一些物化性質(zhì)相似的化合物，分離難度會(huì)增大， 市面上一些產(chǎn)品，為了獲得更好的分離效果，采用各種固定相修飾技術(shù)，的確可以取得更好的分離效果。但很多的固定相修飾技術(shù)在改善分離的同時(shí)，會(huì)引起峰對(duì)稱性性的變差，這是很多用戶所不能接受的。

 

色譜分析， 最大的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)多組分樣品的某一成分單獨(dú)測(cè)定或若干組分同時(shí)測(cè)定！成功測(cè)定的前提， 是目標(biāo)組分必須與樣品中的其他組分可以成功分離。 因此， 分離度可以說(shuō)是色譜分析技術(shù)最重要的指標(biāo)。

 

 

JADE-PAK™系列色譜柱是廣州太路生物科技有限公司委托美國(guó)某知名色譜柱制造商生產(chǎn)的性能卓越的產(chǎn)品。具有良好的通用性，在當(dāng)前色譜技術(shù)應(yīng)用最普遍的藥物分析領(lǐng)域和食品分析領(lǐng)域，都有廣泛的應(yīng)用。

 

這得益于我們對(duì)產(chǎn)品的終極設(shè)計(jì)理念：對(duì)色譜分析兩個(gè)最關(guān)鍵的指標(biāo)一一分離度和峰對(duì)稱性的完美平衡。

 

 

 

有些色譜柱，分析一些極端化合物可以獲得良好峰型，但分析一些普通樣品的時(shí)候，有時(shí)會(huì)失去分離度！

 

 

JADE-PAK™系列色譜柱，兼顧分離度和峰對(duì)稱性、具有更寬廣應(yīng)用范圍的色譜柱

 

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JADE-PAK的色譜柱成員

 

分離度是色譜分析最關(guān)鍵的指標(biāo)， 選擇性是影響分離效果最重要的參數(shù)！鍵合相直接決定色譜柱基本的選擇性。

 

常用反相鍵合相：C18：強(qiáng)疏水選擇性；C8：中等疏水選擇性；苯基：弱ilfit水選擇性、 強(qiáng)芳香選擇性；CN：極弱疏水選擇性、弱芳香選擇性；NH2：親水選擇性和離子作用。

 

常用正相鍵合相：Silica：強(qiáng)極性選擇性；NH2：強(qiáng)極性選擇性；CN：較強(qiáng)極性選擇性。

 

常用離子交換鍵合相：SCX：陽(yáng)離子選擇性；NH2：陰離子選擇性。

 

 

柱效項(xiàng)：色譜柱長(zhǎng)度和柱效成正比，可以使用長(zhǎng)度更長(zhǎng)的色諳柱以增加柱效，改善分離；粒徑更小的色譜柱也有更高桂效，但壓力會(huì)顯著增加；當(dāng)分離度大于1.25時(shí)，可以考慮增加色譜柱柱效，使分離度大于1.5。

 

保留因子項(xiàng)：合理的方法，保留因子k應(yīng)在2～10范圍，當(dāng)k>10,對(duì)分離度幾乎沒(méi)有貢獻(xiàn)。

 

選擇因子項(xiàng)：對(duì)分離結(jié)果影晌最大的因素。不同的鍵合相、甚至相同鍵合相不同的鍵合技術(shù)都會(huì)對(duì)有不同的選擇因子α。

 

流動(dòng)相的調(diào)節(jié)對(duì)選擇因子α的調(diào)節(jié)也有至關(guān)重要的作用主要影響因素：1.流動(dòng)相比例；2.流動(dòng)中目pH；3.緩沖鹽濃度；4.溫度；5.梯度程序。

 

JADE-PAK®   系列色譜柱具有多種不同類型的鍵合相，每一種鍵合相均能提供獨(dú)特的選擇性，可以滿足廣泛的分離需求。以下表格僅展示部分固定相規(guī)格：

 

 

 

 

JADE-PAK® 四種不同的 C18 色譜柱，分別是：ODS,ODS AQ,CB C18,ODS VD。

 

JADE-PAK® ODS是典型的C18 硅膠鍵合相，TMS 封尾，選擇性與市面大多數(shù)C18 類似，具有很強(qiáng)的疏水分離效果。當(dāng)方法中流動(dòng)相有機(jī)相組分比例大于30%時(shí)推薦使用,有機(jī)相比例小于10%時(shí)，可能會(huì)影響性能。

JADE-PAK® ODS-AQ 是獨(dú)特的極性基團(tuán)封尾的C18 硅膠鍵合相，對(duì)100%純水流動(dòng)相保持穩(wěn)定，能有效抵御強(qiáng)溶劑效應(yīng)，對(duì)同時(shí)帶有強(qiáng)極性基團(tuán)和疏水基團(tuán)的化合物有更好的分離效果。推薦用于苷類、大極性化合物和堿性化合物的分離。當(dāng)需要運(yùn)行高比例水相流動(dòng)相時(shí)也推薦使用。

JADE-PAK® CB-C18采用獨(dú)特的Cross Butyl鍵合技術(shù)，引入異丁基側(cè)鏈，屏蔽游離硅羥基的二級(jí)作用，使堿性化合物和帶有活潑基團(tuán)化合物不依賴流動(dòng)相的調(diào)節(jié)，也能獲得理想峰形。在對(duì)流動(dòng)相有更多限制的LC/MS/MS 領(lǐng)域，顯示更大的優(yōu)勢(shì)。

JADE-PAK® ODS-VD是維生素D2，D3完全分離的專用色譜柱，推薦用于結(jié)構(gòu)相近的強(qiáng)疏水性化合物，且常規(guī)色譜柱分離效果不夠理想的樣品的分析；也可改善酸性條件大極性有機(jī)酸的分離。

 

 

 

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JADE-PAK的卓越的性能

 

反相方法是應(yīng)用最廣泛的色譜分離模式，影響反相色譜柱分離性能有三個(gè)要素：

 

疏水選擇性：反相色譜分離模式最重要的作用模式，所有分析物與反相固定相都會(huì)存在的相互作用。分析物中性狀態(tài)可以增強(qiáng)疏水作用。

 

游離硅是基活性：反相色譜分離模式最重要的二級(jí)作用，通過(guò)調(diào)節(jié)流動(dòng)相 pH 可以增強(qiáng)或減弱其活性。對(duì)酸性、堿性、或帶有極性基團(tuán)的化 合物有更顯著的影響，有時(shí)可以改善分離，有時(shí)會(huì)引起峰對(duì)稱 性變差。

 

金屬離子殘留：金屬離子的存在會(huì)增強(qiáng)硅是基的活性，二價(jià)金屬離子還會(huì)與很多化合物產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)。通常會(huì)對(duì)色譜分析帶來(lái)負(fù)面影響是所有色譜柱都應(yīng)該避免的。

 

 

 

方法原理：

 

疏水選擇性指標(biāo) ：

以乙苯為標(biāo)記物，并以乙苯的保留因子作為該C18 色譜柱的疏水性指標(biāo)。

 

 

游離硅是基活性:

以阿米替林為標(biāo)記物，拖尾因子越大，C18 色譜柱的硅是基活性越大，同時(shí)阿米替林的相對(duì)容量因子也越大。

 

 

 

二價(jià)金屬殘留量指標(biāo)：

以奎札因?yàn)闃?biāo)記物，奎札因拖尾因子越大，C18色譜柱的金屬離子殘留量越大；奎札因拖尾因子越小，C18色譜柱金屬離子殘留量越小。

 

 

我們的金屬殘留量檢測(cè)校準(zhǔn)方法：

消除 HPLC 系統(tǒng)的因素。采用兩個(gè)同分異構(gòu)體標(biāo)記物：2,3-二是基荼和 1,4-二是基荼，同時(shí)測(cè)定其分離度 R 和對(duì)稱因子 As1和 As2，并計(jì)算其比值 As1/ As2。

 

 

JADE-PAK®系列色譜柱廣泛的適用范圍，優(yōu)異的選擇性

以5個(gè)分別帶有氨基、羥基、醛基、羧基和硝基等最常見(jiàn)官能團(tuán)的化合物，指示JADE-PAK®色譜柱對(duì)不同類型化合物的適用性和選擇性。5個(gè)化合物分別是苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醛和硝基苯。